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Incluida en las guías clínicas de

ASCO 2017

Incluida en las guías clínicas del Congreso Internacional de

St. Gallen 2017

Incluída en las

Clínicas Oncológicas de Iberoamérica

Estudio randomizado fase 3 que otorga a Mammaprintel nivel de evidencia clínica 1A.

MINDACT

No hay resultados

intermedios

Criterio Clínico

Diagnostico cáncer de mama

Estadio o etapa

I - IIB

Receptores

ER +/-
PR +/-
Her2 -

Tipo de Muestra
Tipo de Muestra
Parafina

Ganglios

Hasta 3 +

Tamaño

< 5 cm

Tiempo de resultado
10 a 15 días
Parafina

Beneficios de Mammaprint®

· Número de genes.

70

· Numero de genes control.

465

· FDA 510 (k) aprobado para mujeres de todas las edades.

· FDA 510 (k) aprobado para ER positivo y negativo.

· Resultados independientes de la terapia endocrina (tamoxifen o Al) cumplimiento del tratamiento durante 5 días.

· Prueba estable para pacientes con síndrome metabólico (obesidad, diabetes y HTN).

· Clasificación definitiva de alto y bajo riesgo.

· Ampliamente reembolsado en EUA y el mundo.

· Pueda disponible para hacer subtipos moleculares.

· Desarrollado de manera independiente de los factores clínico patológicos.

Solicita una prueba